懷孕5個(gè)月進(jìn)行脫氧核糖核酸檢查主要用于篩查胎兒染色體異常和遺傳性疾病,常見(jiàn)檢測(cè)內(nèi)容包括唐氏綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等非整倍體異常,以及部分單基因遺傳病。
通過(guò)分析母體外周血中游離胎兒DNA,檢測(cè)21號(hào)、18號(hào)、13號(hào)染色體數(shù)量異常,準(zhǔn)確率較高。
可篩查地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥等單基因病,需結(jié)合父母基因檢測(cè)結(jié)果綜合判斷。
通過(guò)檢測(cè)Y染色體特異性序列可判斷胎兒性別,但我國(guó)禁止非醫(yī)學(xué)需要的性別鑒定。
無(wú)法檢測(cè)結(jié)構(gòu)異常如先天性心臟病,且存在假陽(yáng)性可能,高風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果需通過(guò)羊水穿刺確診。
建議孕婦在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)自身情況選擇檢測(cè)項(xiàng)目,保持規(guī)律產(chǎn)檢,均衡飲食并適量補(bǔ)充葉酸。