權(quán)威問答
地中海貧血的危害主要包括輕度貧血、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、器官功能損傷、嚴(yán)重并發(fā)癥。地中海貧血的危害程度與基因缺陷類型、貧血嚴(yán)重程度、治療干預(yù)時(shí)機(jī)等因素相關(guān)。
攜帶單個(gè)基因突變可能導(dǎo)致輕度貧血，通常表現(xiàn)為疲勞、面色蒼白等癥狀，多數(shù)患者通過均衡飲食和適度運(yùn)動(dòng)可維持正常生活。
中重度患者因慢性缺氧導(dǎo)致兒童身高體重低于同齡人，青少年第二性征發(fā)育延遲，需要定期輸血和祛鐵治療。
長(zhǎng)期鐵過載會(huì)損害心臟、肝臟和內(nèi)分泌器官，可能引發(fā)心力衰竭、肝硬化或糖尿病，需配合祛鐵劑進(jìn)行器官保護(hù)。
重型患者可能出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)、嚴(yán)重感染或血栓形成，造血干細(xì)胞移植是根治手段，但存在移植排斥風(fēng)險(xiǎn)。
地中海貧血患者應(yīng)保持高蛋白飲食，避免含鐵量高的動(dòng)物內(nèi)臟，定期監(jiān)測(cè)血清鐵蛋白水平，重型患者需嚴(yán)格遵醫(yī)囑進(jìn)行規(guī)范治療。
