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地中海貧血的危害主要包括輕度貧血、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、器官功能損傷、嚴(yán)重并發(fā)癥。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，危害程度與基因缺陷類型有關(guān)。

1、輕度貧血

攜帶單一基因缺陷可能導(dǎo)致輕度貧血，表現(xiàn)為乏力、面色蒼白等癥狀，通常無(wú)須特殊治療，但需定期監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平。

2、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩

中度地中海貧血患兒可能出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，與慢性缺氧有關(guān)，需定期輸血并配合祛鐵治療，家長(zhǎng)需關(guān)注孩子身高體重曲線。

3、器官功能損傷

長(zhǎng)期鐵過(guò)載會(huì)導(dǎo)致心臟、肝臟等器官損傷，可能出現(xiàn)心律失常、肝功能異常，需進(jìn)行鐵螯合劑治療，常用藥物包括去鐵胺、去鐵酮。

4、嚴(yán)重并發(fā)癥

重型地中海貧血可能引發(fā)心力衰竭、內(nèi)分泌紊亂等危及生命的并發(fā)癥，造血干細(xì)胞移植是根治手段，需在?？漆t(yī)生指導(dǎo)下規(guī)范治療。

地中海貧血患者應(yīng)保證優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素?cái)z入，避免劇烈運(yùn)動(dòng)，育齡夫婦建議進(jìn)行基因篩查，重型患者需終身接受規(guī)范治療和隨訪。