癲癇多數(shù)情況下不會(huì)遺傳,但部分類型存在遺傳傾向。癲癇的遺傳概率主要與家族病史、基因突變類型、癲癇綜合征分類以及環(huán)境因素有關(guān)。
直系親屬中有癲癇患者時(shí)遺傳概率略高,建議有家族史者進(jìn)行孕前基因咨詢。
特定基因突變可能導(dǎo)致離子通道異常,如SCN1A基因突變與Dravet綜合征相關(guān),這類情況需通過(guò)基因檢測(cè)確認(rèn)。
青少年肌陣攣癲癇等特發(fā)性全面性癲癇遺傳性較強(qiáng),而局灶性癲癇多與后天腦損傷相關(guān)。
圍產(chǎn)期缺氧、腦外傷等非遺傳因素占癲癇病因大部分,降低這些風(fēng)險(xiǎn)可顯著減少發(fā)病。
備孕夫婦若有癲癇病史應(yīng)進(jìn)行專科評(píng)估,孕期避免感染和藥物暴露,新生兒期注意預(yù)防高熱驚厥。