權威問答
診斷地中海貧血需進行血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測、鐵代謝檢查等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，早期篩查和確診對治療和遺傳咨詢至關重要。
通過紅細胞計數(shù)、血紅蛋白濃度等指標初步判斷貧血程度，地中海貧血患者通常表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血。
可檢測異常血紅蛋白比例，是確診地中海貧血的關鍵檢查，能區(qū)分α或β型地中海貧血。
通過DNA分析明確基因突變類型，為確診金標準，對遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷有重要價值。
包括血清鐵、鐵蛋白等檢測，用于鑒別缺鐵性貧血，地中海貧血患者通常鐵儲備正?；蛏摺?/p>
建議疑似地中海貧血患者盡早就診血液科，根據(jù)醫(yī)生建議完善相關檢查，同時注意均衡飲食，避免缺鐵加重貧血癥狀。
