地中海貧血的危害包括輕度貧血、生長發(fā)育遲緩、器官功能損傷、嚴重并發(fā)癥等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,危害程度與基因缺陷類型有關(guān)。
攜帶單一基因突變可能導致輕度慢性貧血,表現(xiàn)為疲勞、面色蒼白,通常無須特殊治療但需定期監(jiān)測血紅蛋白水平。
中重度患者因慢性缺氧影響骨骼發(fā)育,兒童可能出現(xiàn)身高體重低于同齡人,需進行營養(yǎng)支持和輸血治療。
長期鐵過載會導致心臟肥大、肝功能異常等并發(fā)癥,需使用去鐵胺等鐵螯合劑進行祛鐵治療。
重型患者可能發(fā)生心力衰竭、內(nèi)分泌紊亂等危及生命的并發(fā)癥,造血干細胞移植是根治手段。
地中海貧血患者應避免高鐵飲食,定期進行血清鐵蛋白檢測,中重度患者需在血液科規(guī)范隨訪治療。