首頁 > 健康問答 > 外科 > 神經(jīng)外科
腹膜后神經(jīng)鞘瘤可能由遺傳因素、神經(jīng)鞘細(xì)胞異常增殖、輻射暴露、神經(jīng)纖維瘤病等因素引起。
部分患者存在NF2基因突變等遺傳傾向,可能與家族性神經(jīng)纖維瘤病相關(guān)。建議定期進(jìn)行影像學(xué)監(jiān)測(cè),必要時(shí)可遵醫(yī)囑使用貝伐珠單抗等靶向藥物控制腫瘤生長。
施萬細(xì)胞異常分化增殖形成腫瘤,可能與生長因子信號(hào)通路失調(diào)有關(guān)。典型表現(xiàn)為無痛性包塊,可通過顯微手術(shù)完整切除腫瘤。
既往放射治療史可能誘發(fā)神經(jīng)鞘細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化。需通過增強(qiáng)CT或MRI明確腫瘤邊界,推薦采用神經(jīng)導(dǎo)航輔助下的精準(zhǔn)切除術(shù)。
1型神經(jīng)纖維瘤病患者易繼發(fā)神經(jīng)鞘瘤,常伴皮膚咖啡斑等癥狀。需綜合評(píng)估后選擇腫瘤切除術(shù),術(shù)后需長期隨訪觀察復(fù)發(fā)情況。
建議保持規(guī)律作息避免電離輻射,術(shù)后患者應(yīng)定期復(fù)查MRI監(jiān)測(cè)復(fù)發(fā),出現(xiàn)新發(fā)包塊或疼痛需及時(shí)就診。