重癥肌無力主要分為眼肌型、全身型、急性暴發(fā)型和先天性肌無力綜合征四種類型。
僅累及眼部肌肉,表現(xiàn)為眼瞼下垂和復視,多數(shù)患者癥狀局限于眼部,可通過膽堿酯酶抑制劑改善癥狀。
除眼部癥狀外,還累及四肢、軀干和呼吸肌,可能出現(xiàn)咀嚼吞咽困難,需聯(lián)合免疫抑制劑治療。
起病急驟且迅速進展,易發(fā)生呼吸肌麻痹導致危象,需要血漿置換或靜脈注射免疫球蛋白緊急干預。
與遺傳基因突變相關,新生兒期即出現(xiàn)喂養(yǎng)困難、哭聲微弱等癥狀,需長期進行對癥支持治療。
建議患者定期監(jiān)測肌力變化,避免過度疲勞和感染誘發(fā)癥狀加重,出現(xiàn)呼吸困難需立即就醫(yī)。