肛門閉鎖并直腸陰瘺是一種先天性肛門直腸畸形,表現(xiàn)為肛門未正常形成且直腸與陰道異常連通。
肛門閉鎖并直腸陰瘺屬于胚胎發(fā)育異常導致的疾病,主要因妊娠期后腸分隔障礙或泄殖腔膜殘留引起。典型表現(xiàn)為新生兒無肛門開口、胎便無法排出,同時因直腸與陰道間存在瘺管,可能出現(xiàn)陰道排氣排便。伴隨癥狀包括腹脹、嘔吐等腸梗阻表現(xiàn),部分患兒可合并泌尿系統(tǒng)畸形或脊柱發(fā)育異常。確診需通過肛門指檢、超聲或造影檢查,治療需手術(shù)重建肛門并封閉瘺管,常用術(shù)式為肛門成形術(shù)聯(lián)合瘺管切除術(shù)。術(shù)后需定期擴肛防止狹窄,并監(jiān)測排便功能。
患兒術(shù)后應(yīng)保持會陰清潔,避免感染,家長需遵醫(yī)囑進行肛門護理及排便訓練。