權(quán)威問答
視神經(jīng)膠質(zhì)瘤可通過手術(shù)切除、放射治療、化學(xué)治療、靶向治療等方式治療。視神經(jīng)膠質(zhì)瘤通常由基因突變、神經(jīng)纖維瘤病1型、散發(fā)性腫瘤、兒童生長發(fā)育異常等原因引起。
手術(shù)切除是局限性腫瘤的主要治療手段，適用于腫瘤位置明確且未侵犯關(guān)鍵結(jié)構(gòu)的病例。術(shù)后可能出現(xiàn)視力減退、眼肌麻痹等癥狀。
放射治療常用于術(shù)后殘留或無法手術(shù)的腫瘤，可選用三維適形放療或質(zhì)子治療。放射治療可能導(dǎo)致放射性視神經(jīng)病變、垂體功能減退等并發(fā)癥。
化學(xué)治療多用于兒童患者或復(fù)發(fā)腫瘤，常用藥物包括卡鉑、長春新堿、依托泊苷等。化療可能引起骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)等副作用。
靶向治療針對特定基因突變，如BRAF抑制劑用于BRAF V600E突變型腫瘤。靶向藥物可能引發(fā)皮膚毒性、肝功能異常等不良反應(yīng)。
患者應(yīng)定期進行眼科檢查和影像學(xué)隨訪，保持均衡飲食并避免劇烈運動，治療期間需嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥并監(jiān)測不良反應(yīng)。
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