聽神經(jīng)瘤可能由遺傳因素、長(zhǎng)期噪聲暴露、前庭神經(jīng)鞘細(xì)胞異常增殖、神經(jīng)纖維瘤病2型等原因引起,可通過手術(shù)切除、放射治療、藥物治療、定期隨訪等方式干預(yù)。
神經(jīng)纖維瘤病2型基因突變可導(dǎo)致雙側(cè)聽神經(jīng)瘤,建議有家族史者進(jìn)行基因檢測(cè),治療需結(jié)合腫瘤大小選擇顯微手術(shù)或立體定向放療。
長(zhǎng)期接觸85分貝以上噪聲可能誘發(fā)聽神經(jīng)損傷,表現(xiàn)為單側(cè)耳鳴和進(jìn)行性聽力下降,日常需做好職業(yè)防護(hù)并使用降噪設(shè)備。
前庭神經(jīng)鞘細(xì)胞過度生長(zhǎng)可能與離子通道異常有關(guān),典型癥狀為眩暈和平衡障礙,可選用乙酰唑胺或呋塞米等藥物控制內(nèi)淋巴積水。
該遺傳病導(dǎo)致雪旺細(xì)胞瘤樣病變,常伴隨視力障礙和皮膚結(jié)節(jié),確診后需監(jiān)測(cè)腦膜瘤和脊髓腫瘤發(fā)生,必要時(shí)采用伽瑪?shù)吨委煛?/p>
建議避免頭部電離輻射暴露,控制咖啡因攝入量,確診后每半年進(jìn)行純音測(cè)聽和MRI復(fù)查,術(shù)后患者需進(jìn)行前庭康復(fù)訓(xùn)練。