再生障礙性貧血的危害性主要包括骨髓造血功能衰竭、嚴重感染風險增加、出血傾向加重以及長期輸血依賴。該疾病可能由化學毒物暴露、電離輻射、病毒感染或免疫異常等因素引起。
骨髓造血干細胞受損導致全血細胞減少,表現(xiàn)為貧血、白細胞和血小板降低,需通過免疫抑制劑如環(huán)孢素或造血干細胞移植治療。
中性粒細胞缺乏使患者易發(fā)生細菌、真菌感染,嚴重時可出現(xiàn)敗血癥,需預防性使用抗生素如頭孢曲松或伏立康唑。
血小板減少可能引發(fā)皮膚瘀斑、鼻衄甚至顱內出血,需輸注血小板或使用促血小板生成藥物如艾曲波帕。
長期紅細胞輸注可能導致鐵過載,需配合鐵螯合劑如地拉羅司治療,最終仍需針對病因進行根治性治療。
患者應保持口腔衛(wèi)生、避免劇烈運動,定期監(jiān)測血常規(guī),出現(xiàn)發(fā)熱或出血癥狀時需立即就醫(yī)。