肺結(jié)節(jié)吃什么藥好
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后天不會(huì)得地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，屬于先天性疾病。若父母攜帶致病基因，子女可能通過遺傳患病，但后天環(huán)境或生活習(xí)慣不會(huì)引發(fā)該病。
地中海貧血的發(fā)病機(jī)制與珠蛋白基因突變有關(guān)，患者體內(nèi)α或β珠蛋白鏈合成不足，導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短。典型癥狀包括面色蒼白、乏力、肝脾腫大，嚴(yán)重者可出現(xiàn)骨骼畸形或發(fā)育遲緩。診斷需結(jié)合血常規(guī)、血紅蛋白電泳及基因檢測，輕型患者可能無明顯癥狀，重型患者需定期輸血或進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。
建議有家族史者婚前進(jìn)行基因篩查，孕期可通過羊水穿刺或絨毛取樣進(jìn)行產(chǎn)前診斷。日常生活中避免感染和過度勞累，均衡攝入富含優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素的食物，如魚類、瘦肉、西藍(lán)花等，但無須額外補(bǔ)鐵。定期監(jiān)測血常規(guī)和鐵代謝指標(biāo)，避免繼發(fā)性血色病。
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