采足跟血可以篩查出部分耳聾基因。新生兒足跟血篩查通常包括遺傳代謝病和部分遺傳性耳聾基因檢測(cè)，但具體檢測(cè)項(xiàng)目需根據(jù)當(dāng)?shù)睾Y查政策確定。

足跟血篩查是新生兒出生后的一項(xiàng)重要檢查，主要用于檢測(cè)先天性遺傳代謝病。隨著基因檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展，部分地區(qū)已將遺傳性耳聾基因納入常規(guī)篩查項(xiàng)目。常見的篩查耳聾基因包括GJB2、SLC26A4和線粒體12SrRNA等，這些基因突變與先天性耳聾或藥物性耳聾密切相關(guān)。通過采集新生兒足跟血進(jìn)行基因檢測(cè)，可以在早期發(fā)現(xiàn)攜帶耳聾基因的高風(fēng)險(xiǎn)嬰兒。

并非所有地區(qū)都將耳聾基因檢測(cè)納入常規(guī)足跟血篩查項(xiàng)目。各地篩查政策存在差異，部分區(qū)域可能僅檢測(cè)苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥等代謝性疾病。家長(zhǎng)如需了解具體篩查內(nèi)容，可咨詢當(dāng)?shù)匦律鷥杭膊『Y查中心。對(duì)于有耳聾家族史的高風(fēng)險(xiǎn)家庭，建議在新生兒期額外進(jìn)行耳聾基因?qū)ｍ?xiàng)檢測(cè)。

建議家長(zhǎng)在新生兒出生后按要求完成足跟血采集，并保留篩查結(jié)果報(bào)告。若篩查提示耳聾基因異常，應(yīng)及時(shí)到兒童耳鼻喉科或遺傳咨詢門診進(jìn)一步確診。日常生活中需注意觀察嬰兒對(duì)聲音的反應(yīng)，避免使用耳毒性藥物，定期進(jìn)行聽力隨訪檢測(cè)。對(duì)于確診遺傳性耳聾的患兒，早期干預(yù)有助于語言發(fā)育和聽覺康復(fù)。