眼皮重癥肌無力是否嚴(yán)重需結(jié)合病情進(jìn)展判斷，早期可能僅表現(xiàn)為眼皮下垂，但若累及全身肌肉則可能危及生命。該病主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙引起，屬于自身免疫性疾病。

早期眼皮重癥肌無力患者通常僅有單側(cè)或雙側(cè)眼皮下垂、視物重影等局部癥狀，通過休息可暫時(shí)緩解。此時(shí)及時(shí)使用膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明片，或免疫抑制劑如他克莫司膠囊控制病情，多數(shù)預(yù)后良好。

若病情進(jìn)展至全身型，可能出現(xiàn)吞咽困難、咀嚼無力、呼吸困難等全身肌肉受累表現(xiàn)。當(dāng)呼吸肌受累導(dǎo)致肌無力危象時(shí)，需立即使用人免疫球蛋白注射液或進(jìn)行血漿置換治療，否則可能因呼吸衰竭死亡。合并胸腺瘤的患者還需接受胸腺切除術(shù)。

眼皮重癥肌無力患者應(yīng)保持規(guī)律作息，避免過度疲勞和情緒激動(dòng)。飲食需選擇易咀嚼吞咽的軟食，分次少量進(jìn)食防止嗆咳。在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行適度的面部肌肉鍛煉，如閉眼-睜眼訓(xùn)練，但需避免劇烈運(yùn)動(dòng)。嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥，禁止自行調(diào)整免疫抑制劑劑量，定期復(fù)查抗體水平和肺功能。若出現(xiàn)呼吸困難、進(jìn)食嗆咳等緊急癥狀，須立即就醫(yī)處理。