先天性無陰道是為什么

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一般情況下，先天性無陰道可能是畸形發(fā)育、基因突變、染色體缺失引起的，患者需遵醫(yī)囑進行手術(shù)。

1.畸形發(fā)育：如果胎兒在子宮內(nèi)有病毒感染導致的發(fā)育不良，可能會使局部器官畸形，從而有先天性無陰道的情況。

2.基因突變：在分娩前，如果存在基因突變的現(xiàn)象，可能會導致身體的發(fā)育受阻，此時，可能會導致先天性無陰道。

3.染色體缺失：先天性無陰道可能和染色體缺失有關，因為染色體的正常對遺傳、基因等具有重要作用。如果有染色體缺失的情況，容易導致畸形、引起先天性無陰道。

先天性無陰道的患者可以根據(jù)醫(yī)生建議通過陰道再造術(shù)、游離分層皮片內(nèi)置陰道成形術(shù)等手術(shù)進行治療，治療過程中需注意監(jiān)測身體情況，出現(xiàn)不適，應該積極尋求醫(yī)生幫助。

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先天性無陰道的治療

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2020-03-17

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什么是先天性無陰道

先天性無陰道就是因為雙側(cè)副中腎管發(fā)育不全或雙側(cè)副中腎管尾端發(fā)育不良所致。表現(xiàn)為先天性無陰道，發(fā)生率約為1/4000-5000。幾乎均合并無子宮或始基子宮，卵巢功能多為正常，癥狀為原發(fā)性閉經(jīng)及性生活困難。因子宮為始基狀態(tài)，而無周期性腹痛，檢查可以見患者第二性征及外陰發(fā)育正常。但無陰道口或陰道前庭有個凹陷，偶見短淺的陰道呈盲端，可伴有泌尿系統(tǒng)發(fā)育異常，染色體核型為46XX，查血內(nèi)分泌檢查為正常女性水平，建議18歲后進行治療。非手術(shù)治療有頂壓法劑，用陰道磨具壓迫陰道凹陷，使其擴張，并延伸到接近正常陰道的長度。手術(shù)治療為陰道成形術(shù)，及采用各種方法在陰道直腸間造穴，如生物補片兒法陰道成形術(shù)。盆腔腹膜陰道成形術(shù)，乙狀結(jié)腸代陰道成形術(shù)等，患者無生育功能。

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2020-01-09

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2020-01-03

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2019-12-31

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