急性再生障礙性貧血有遺傳下一代嗎
急性再生障礙性貧血通常不會(huì)遺傳給下一代。該疾病屬于獲得性骨髓造血功能衰竭綜合征,主要與免疫異常、病毒感染、藥物或化學(xué)毒物暴露等因素相關(guān),而非遺傳基因缺陷所致。
急性再生障礙性貧血的發(fā)病機(jī)制涉及T淋巴細(xì)胞異?;罨?,導(dǎo)致造血干細(xì)胞損傷。常見誘因包括長(zhǎng)期接觸苯類化合物、氯霉素等藥物、肝炎病毒或EB病毒感染。患者表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少、嚴(yán)重貧血、感染和出血傾向,需通過(guò)骨髓穿刺和活檢確診。治療上以免疫抑制療法和造血干細(xì)胞移植為主,早期干預(yù)可顯著改善預(yù)后。
極少數(shù)先天性骨髓衰竭綜合征如范可尼貧血可能表現(xiàn)為類似癥狀,但這類疾病具有明確遺傳性,需通過(guò)基因檢測(cè)鑒別。對(duì)于有家族性血液病史的備孕夫婦,建議進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。日常應(yīng)避免接觸放射線及有毒化學(xué)物質(zhì),出現(xiàn)持續(xù)乏力、皮膚瘀斑等癥狀時(shí)及時(shí)就醫(yī)。
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