梅毒檢測(cè)報(bào)告單主要查看非特異性抗體試驗(yàn)如RPR、TRUST和特異性抗體試驗(yàn)如TPPA、TPHA的結(jié)果，陽性結(jié)果需結(jié)合臨床判斷。

非特異性抗體試驗(yàn)如RPR或TRUST通過滴度數(shù)值反映病情活動(dòng)性，滴度升高提示現(xiàn)癥感染或復(fù)發(fā)，治療后滴度下降說明療效良好。特異性抗體試驗(yàn)如TPPA或TPHA陽性代表曾感染梅毒，即使治愈后也可能終身陽性。兩類試驗(yàn)同時(shí)陽性需考慮現(xiàn)癥感染，單一特異性抗體陽性可能為既往感染。報(bào)告單中還會(huì)標(biāo)注檢測(cè)方法、參考范圍和樣本類型，需與醫(yī)生溝通確認(rèn)結(jié)果意義。檢測(cè)結(jié)果受樣本溶血、脂血或操作誤差影響可能出現(xiàn)假陽性或假陰性。

發(fā)現(xiàn)報(bào)告單異常應(yīng)及時(shí)到皮膚性病科復(fù)查，避免自行解讀。日常應(yīng)保持單一性伴侶并使用安全套，確診后嚴(yán)格遵醫(yī)囑完成青霉素治療并定期復(fù)查RPR滴度。治療期間避免無保護(hù)性行為，密切接觸者需同步篩查。注意個(gè)人用品分開使用，治療后2年內(nèi)每3-6個(gè)月復(fù)查抗體直至滴度轉(zhuǎn)陰或維持低水平。