染色體檢查一般需要抽血。染色體檢查主要是通過(guò)采集人體外周靜脈血進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和染色體核型分析，用以檢測(cè)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常，輔助診斷遺傳性疾病、生育障礙以及某些血液系統(tǒng)疾病。

染色體檢查的樣本采集通常選擇靜脈血，這是因?yàn)橥庵苎械?a href="http://www.phgsvzt.cn/k/n2kqpax9kxfmiw8.html" target="_blank">淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)后能夠進(jìn)行活躍的有絲分裂，便于獲得足夠的中期分裂象進(jìn)行染色體分析。抽血部位常為肘部靜脈，采血量較少，對(duì)身體健康沒(méi)有影響。血液樣本會(huì)被送往細(xì)胞遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室，經(jīng)過(guò)淋巴細(xì)胞培養(yǎng)、秋水仙素處理阻止細(xì)胞分裂于中期、低滲處理使細(xì)胞膨脹、固定液固定以及吉姆薩染色等步驟，最后在顯微鏡下觀察染色體的形態(tài)、數(shù)目和結(jié)構(gòu)。這種檢查方法能夠發(fā)現(xiàn)常見(jiàn)的染色體疾病，例如唐氏綜合征的21三體、愛(ài)德華茲綜合征的18三體，以及結(jié)構(gòu)異常如染色體易位、缺失、倒位等。對(duì)于產(chǎn)前診斷，還可以通過(guò)羊膜腔穿刺獲取羊水細(xì)胞或絨毛膜穿刺獲取絨毛組織進(jìn)行染色體檢查，這些侵入性操作需要在特定孕周由專業(yè)醫(yī)生完成。

進(jìn)行染色體檢查前無(wú)須空腹，但應(yīng)避免在患有嚴(yán)重感染或近期接受輸血、放療、化療等可能影響檢查結(jié)果的情況下進(jìn)行。檢查完成后，醫(yī)生會(huì)結(jié)合臨床表現(xiàn)和其他檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)染色體核型分析報(bào)告進(jìn)行綜合解讀。若檢查結(jié)果異常，可能需要進(jìn)一步進(jìn)行熒光原位雜交或染色體微陣列分析等分子遺傳學(xué)檢查以明確診斷。染色體檢查是遺傳咨詢和產(chǎn)前篩查的重要組成部分，有助于評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)并指導(dǎo)生育決策。