肌肉萎縮是否會遺傳取決于具體類型，部分類型可能遺傳，部分類型通常不會遺傳。肌肉萎縮主要有遺傳性肌營養(yǎng)不良、脊髓性肌萎縮癥等遺傳類型，也有廢用性肌萎縮等非遺傳類型。建議及時就醫(yī)明確診斷。

遺傳性肌營養(yǎng)不良屬于X連鎖隱性遺傳病，主要由抗肌萎縮蛋白基因突變導(dǎo)致，男性發(fā)病率顯著高于女性?；颊咄ǔＴ趦和诔霈F(xiàn)進行性肌無力，伴隨腓腸肌假性肥大、步態(tài)異常等癥狀。臨床可通過血清肌酸激酶檢測、基因檢測確診。治療以糖皮質(zhì)激素潑尼松片延緩進展，配合康復(fù)訓(xùn)練維持功能。

脊髓性肌萎縮癥屬于常染色體隱性遺傳病，由SMN1基因缺失或突變引起。嬰兒型患者表現(xiàn)為吸吮無力、呼吸窘迫，青少年型可見脊柱側(cè)彎、肌腱反射消失。基因檢測是主要診斷手段。目前采用諾西那生鈉注射液等基因療法改善運動神經(jīng)元存活率，需終身用藥控制。

廢用性肌萎縮多因骨折固定、中風(fēng)偏癱等長期制動引起，肌肉蛋白合成減少導(dǎo)致體積縮小。這類萎縮可通過漸進式抗阻訓(xùn)練、神經(jīng)肌肉電刺激等康復(fù)手段逆轉(zhuǎn)，與遺傳因素?zé)o關(guān)。營養(yǎng)補充包括乳清蛋白粉、支鏈氨基酸等促進肌肉合成。

建議有家族史者進行孕前基因篩查，已確診患者需定期評估心肺功能。保持適度運動有助于延緩非遺傳性肌萎縮進展，遺傳性患者應(yīng)避免過度疲勞。日常注意預(yù)防呼吸道感染，保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，必要時使用無創(chuàng)呼吸機輔助通氣。