白血病可通過血常規(guī)檢查、骨髓穿刺檢查、流式細胞術檢查、染色體檢查、基因檢查等方式診斷。白血病可能與遺傳因素、病毒感染、化學物質(zhì)接觸等因素有關，通常表現(xiàn)為貧血、出血、感染等癥狀。

1、血常規(guī)檢查

血常規(guī)檢查是篩查白血病的初步手段，通過采集外周靜脈血分析紅細胞、白細胞及血小板數(shù)量與形態(tài)。白血病患者常出現(xiàn)白細胞異常增高或降低，血紅蛋白減少提示貧血，血小板計數(shù)下降可能導致出血傾向。若結果異常需進一步做骨髓檢查，但單純血常規(guī)無法確診白血病類型。

2、骨髓穿刺檢查

骨髓穿刺是確診白血病的金標準，通過髂骨或胸骨穿刺獲取骨髓液，觀察造血細胞形態(tài)與比例。急性白血病可見原始幼稚細胞占比超過20%，慢性白血病則表現(xiàn)為成熟粒細胞異常增殖。檢查可能伴隨短暫疼痛，需局部麻醉后進行，結果可明確白血病亞型并指導治療方案制定。

3、流式細胞術檢查

流式細胞術通過標記骨髓細胞表面抗原進行免疫分型，能精準區(qū)分淋巴細胞性白血病與髓系白血病。該方法可檢測微量殘留病灶，靈敏度高，對治療后的療效評估具有重要價值。檢查需使用熒光抗體標記樣本，通過計算機分析數(shù)萬個細胞的抗原表達模式。

4、染色體檢查

染色體核型分析可發(fā)現(xiàn)白血病相關的特異性遺傳變異，如慢性粒細胞白血病的費城染色體。通過培養(yǎng)骨髓細胞并顯帶處理，觀察染色體數(shù)目與結構異常，有助于判斷預后和靶向治療選擇。復雜核型異常往往提示疾病進展風險較高，需更積極的干預措施。

5、基因檢查

基因檢測通過PCR或二代測序技術識別白血病驅(qū)動基因突變，如FLT3、NPM1、CEBPA等。這些分子標志物可細化疾病危險分層，指導個體化用藥，例如FLT3抑制劑治療FLT3突變陽性患者。檢測樣本通常來自骨髓液或外周血，結果需結合其他檢查綜合解讀。

懷疑白血病時應盡早就診血液科，避免接觸苯等化學毒物，保持居住環(huán)境通風。治療期間需注意口腔清潔以防感染，飲食選擇高蛋白易消化食物，定期復查血象監(jiān)測病情變化。出現(xiàn)持續(xù)發(fā)熱、皮膚瘀斑或骨痛等癥狀時須及時告知醫(yī)生調(diào)整治療方案。