這個(gè)問(wèn)題，其實(shí)是可能會(huì)涉及到個(gè)人的隱私，在這兒我只想和大家談，婚前檢查的目的主要有4個(gè)。第一個(gè)是要了解有沒有法定的傳染病，法定的傳染病包括有艾滋病，淋病、梅毒、乙肝等等，這些都是抽血檢查的。第二個(gè)是否有嚴(yán)重的精神疾病，比如說(shuō)嚴(yán)重的躁狂癥，精神分裂癥等等，因?yàn)檫@些疾病有可能危害到他人的生命安全和身體健康，同時(shí)患者的心理問(wèn)題如果很嚴(yán)重，還會(huì)引起其他的一些后果，那這些疾病需要精神科的醫(yī)生協(xié)助診斷。第三個(gè)就是要了解有沒有生殖系統(tǒng)畸形，這類疾病可以直接影響到生育，其中一些疾病男科和婦科的醫(yī)生可以通過(guò)肉眼診斷，有些是需要B超來(lái)檢查。第四個(gè)就是有沒有先天的遺傳性疾病，比如說(shuō)白化病、原發(fā)性癲癇，軟骨發(fā)育不良等等，這些有可能是需要做染色體檢查。如果有上面幾種情況，就需要在婚前，積極的告知對(duì)方來(lái)重新評(píng)估，是否適合于結(jié)婚或者是生育，所以婚前檢查并不包括檢查女方是否做過(guò)流產(chǎn)。一般來(lái)講，如果在進(jìn)行婚前檢查的時(shí)候，女方告訴醫(yī)生自己未婚或者沒有性生活時(shí)，醫(yī)生就不會(huì)進(jìn)行常規(guī)的婦科內(nèi)診檢查，更不會(huì)用陰道窺器打開陰道，看宮頸的情況。當(dāng)然了，雖然說(shuō)婚檢的內(nèi)容不包括有沒有做過(guò)流產(chǎn)，但是建議女性朋友們?cè)诖蠓蛎媲安灰[瞞病史，以免漏診或者誤診。

遺傳病的檢測(cè)一開始需做普通的檢查，比如血常規(guī)、生化以及一些疾病相關(guān)的檢查。比如肌電圖、肌肉活檢等項(xiàng)目。特殊的檢查比如下一步做基因檢測(cè)，基因檢測(cè)需通過(guò)遺傳咨詢師進(jìn)行咨詢，咨詢后決定是否要做基因方面的測(cè)定。而基因測(cè)定的種類有很多，有一些特殊疾病基因的檢測(cè)，現(xiàn)在科室已開大概十幾種的疾病系統(tǒng)檢測(cè)。由于罕見病的多發(fā)性，現(xiàn)已知的有七千多種的疾病。這樣的疾病一般推薦用醫(yī)學(xué)全外顯子檢測(cè)，檢測(cè)范圍涵蓋四千多種致病基因篩查的種類也非常多，這樣可一步性的解決這種遺傳性疾病病因的問(wèn)題。

遺傳病檢查前遺傳咨詢一定要做。遺傳咨詢的人群是什么樣？認(rèn)為是在家族中最先發(fā)生這種疾病的人群，應(yīng)到遺傳咨詢門診進(jìn)行遺傳咨詢。遺傳咨詢后，醫(yī)生首先會(huì)把家系圖畫出來(lái)，對(duì)于先證者的患者會(huì)檢查基因，包括直系親屬，父親、母親，如果有下一代孩子也需要做檢查。現(xiàn)在對(duì)于這種致病基因的檢查，通過(guò)分子診斷的不同技術(shù)進(jìn)行檢查后，將基因分成五個(gè)類型。第一個(gè)類型是致病基因的突變；第二個(gè)類型是疑似致病基因的突變；第三個(gè)類型是不明意義基因的突變；第四、第五個(gè)類型是和疾病相關(guān)性不大的基因突變。對(duì)于這五種類型的突變，臨床上將給出致病基因和疑似致病基因的報(bào)告，根據(jù)情況檢查出患者遺傳性疾病的原因。

遺傳病的檢查不需要空腹。其原因遺傳病是檢查人體的基因?qū)用娴母淖?，是研究人體整個(gè)細(xì)胞分子結(jié)構(gòu)的變化和吃飯與否沒有關(guān)系。另外，遺傳病檢查不像肝功這些大生化方面的檢查，飲食方面會(huì)影響整個(gè)檢測(cè)水平，而基因檢查和吃飯沒有關(guān)系。所以檢查時(shí)不用空腹前來(lái)，這樣也避免身體不舒適的感覺。檢測(cè)時(shí)用兩毫升的抗凝血檢測(cè)，所以需要的血量也不多，EDTA抗凝劑即可。在檢查的項(xiàng)目中也包含兩例的免費(fèi)的家族驗(yàn)證，這樣可一次檢測(cè)三個(gè)人的致病基因，所以也是很有意義的檢測(cè)。