遺傳基因檢測相信是一種通過血液、其他體液或細(xì)胞，來檢查DNA是否正常的技術(shù)。做此檢測的目的，是為了診斷與降低疾病的風(fēng)險。疾病診斷的原理是，通過基因檢測技術(shù)將引發(fā)的一系列遺傳疾病檢查出來。主要的檢測方法包括新生兒遺傳病的檢測、遺傳病的診斷以及一些常見疾病的輔助診斷。

如果父母一方患有某種疾病，會擔(dān)心傳染給寶寶，所以會做各種檢查來排除疾病的可能。但建議在備孕期間最好對自己的病情有所了解，傳染的概率會非常大的，因此要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行受孕。那么，遺傳基因檢查怎么做？
　　遺傳基因首先知道的是基因?；蚴沁z傳的基本單位。攜帶遺傳信息的DNA或RNA序列?；驒z測是一種通過血液、其他體液或細(xì)胞檢測DNA的方法和技術(shù)。是指采集受試者的外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息，通過特定設(shè)備檢測受試者細(xì)胞中的DNA分子信息，分析其所含基因類型和缺陷，以及其表達(dá)功能是否正常的方法。
　　基因的特點
　　基因有兩個特點，一是能忠實地復(fù)制自己，以保持生物的基本特征；二是在繁衍后代上，基因能夠“突變”和變異，當(dāng)受精卵或母體受到環(huán)境或遺傳的影響，后代的基因組會發(fā)生有害缺陷或突變。
　　絕大多數(shù)產(chǎn)生疾病，在特定的環(huán)境下有的會發(fā)生遺傳。也稱遺傳病。在正常的條件下，生命因遺傳而改變。這些變化是正常的不用過于擔(dān)憂，也不要緊張。
　　基因支持生命的基本結(jié)構(gòu)和表現(xiàn)。它存儲了種族、血型、妊娠、生長、凋亡等生命過程的所有信息。環(huán)境與遺傳的相互依賴，演繹了生命繁殖、細(xì)胞分裂和蛋白質(zhì)合成的重要生理過程。
　　基因的正常與否關(guān)系著身體的健康，所以一旦發(fā)生基因突變，一定要早發(fā)現(xiàn)早治療，避免拖延給病情的治愈造成一定的麻煩?，F(xiàn)在醫(yī)學(xué)發(fā)達(dá)，通過合理的檢查，是可以更好地避免疾病出現(xiàn)的，也可以讓生活更美好。